Лечение саркомы в Израиле

Саркома – является злокачественной опухолью соединительной ткани,сухожилий, мышечной ткани, связок, периферической нервной системы, жировой ткани и сосудов.В отличие от рака, саркома не имеет эпителиального происхождения.

Саркома способна возникнуть в любом возрасте, причём в самых разных формах.  Наиболее распространенным местом метастазирования являются легкие. Доброкачественные опухоли мягкой  ткани, не являются саркомами, и как правило не опасны . Однако доброкачественные опухоли могут нарушать нормальные функции соседних органов. Саркомы в отличии от других опухолей случаются гораздо реже, так как клетки саркомы мягкой ткани медленно делятся.

Виды сарком

Для пациентов детского возраста характерно развитие саркомы мышечной ткани - рабдомиосаркомы. Саркома нервных волокон, сосудов, соединительной и жировой тканей распространена среди взрослых людей. Вид и название саркомы напрямую зависят от самой ткани, которая явилась почвой для заболевания, то есть: липосаркома развивается в жировой ткани, ангиосаркома в сосудах, лейомиосаркома в гладких мышцах.

  • Ангиосаркома – развивается из тканей кровеносных сосудов. Поражаются сосуды кожи, иногда очаги возникают во внутренних органах. Обычно причиной ангиосаркомы является облучения организма.
  • Альвеолярная мягко тканная саркома (АМС). – считается очень редким видом опухолей, развивается в основном в детском и подростковом возрасте.
  • Внеклеточная хондросаркома – развивается из хрящевой ткани. Довольно редкая опухоль, возникает в местах, где есть хрящи, иногда может прорастать в кость.
  • Дерматофибросаркома – является одной из разновидностей гистиоцитомы. Самая злокачественная опухоль кожи, происходящая из соединительной ткани. Располагается на туловище, обладая очень медленным ростом. Взрослые люди старше 40 лет, в частности мужчины, наиболее склонны к заболеванию дерматофибросаркомой.
  • Злокачественная гемангиоперицитома – новообразование из кровеносных сосудов кожи.
  • Злокачественная мезенхимома – развивается из мезенхимальных клеток, локализируется в полости живота.
  • Злокачественная фиброзная гистиоцитома – опухоль поражающая конечности ближе к туловищу. Само туловище и голова поражаются довольно редко. Люди от 45 до 75 имеют наибольший риск заболевания.
  • Злокачественная шваннома – опухоль оболочек нервов. Крайне редко появляется на поверхности, поражая глубокие ткани.
  • Лейомиосаркома – злокачественная новобразование из гладких мышц. Имеет свойствоочень быстро распространятся по организму.Разделяют кожные и подкожные лейомиосаркомы. Заболевание поражает преимущественно мужчин.
  • Лимфангиосаркома (синдром Стюарта— Тривса) – опухоль, поражающая лимфатические сосуды. Чаще всего развивает развивается  у женщин, перенесших мастэктомию, через 15-20 лет.
  • Липосаркома – злокачественная опухоль, имеющих свойство дифференцировтся в жировые клетки. Возникает чаще всего на туловище и нижних конечностях.
  • Нейрофибросаркома – злокачественная опухоль периферических нервов, возникающая из шванновских клеток.
  • Рабдомиосаркома развивается из зачатков клеток мускулатуры (поперечнополосатой). Если развивается у детей и подростков – относится к эмбриональной. У лиц старшего возраста развивается плеоморфная рабдомиосаркома.
  • Саркома Капоши – данный тип берет свое начало из эндотелия сосудов. Локализуется в одном месте. Довольно часто проявляется у ВИЧ-инфицированных и принимающих иммунодепрессанты людей.
  • Синовиальная саркома – поражает ткань суставных хрящей. Возникает в районе суставов, заметно снижая двигательную активность больного.
  • Синовиальная саркома – разновидность злокачественных опухолей мягких тканей, возникающих из ткани мышечных влагалищ, синовиальной оболочки крупных суставов,   апоневрозов человеческого тела. Может распространиться на костную ткань. Чаще всего страдают молодые люди от 18 до 25 лет.
  • Фибросаркома поражает сухожилия мышц и связки организма. Зачастую встречается на стопах, чуть реже – на голове. Опухоль покрыта язвами и очень активно метастазирует.
  • Эпителиоидная саркома – Располагается на периферических участках конечностей. Быстро развивается у людей в молодом возрасте.

Также саркому оперделяют по злокачественности: низкая степень(G1), средняя степень(G2),
высокая и очень высокая степень (G3).

Факторы риска заболевания саркомой

На развитие саркомы могут повлияют различные вещества,например использующиеся для изготовлении ПВХ и пластмасс, а также большие дозы радиации.
Пациентов с ВИЧ (вирусом иммунодефицита) и его стадией СПИДом (синдромом приобретенного иммунодефицита) наиболее подвержены к заболеванию.
Исследователи установили что наследственные болезни, такие как, ретинобластома, нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) могут также вызывать риск заболевания саркомами.

Признаки и симптомы саркомы

Начальные стадии саркомы обычно проходят бессимптомно, это связанно с тем что мягкие ткани довольно упругие, поэтому заметить признаки новообразования можно тогда когда опухоль достигает больших размеров, отодвигая нормальные ткани. Первоначальным признаком является безболезненное уплотнение. С ростом опухоли появляются другие признаки, например чувствительность или боль, это вызвано тем, что опухоль соприкасается с соседними  нервами и мышцами. Очень сложно определить саркому в животе, так как вызванные боли в животе, обычно принимаются за запор либо расстройство желудка.

На более поздних стадиях наблюдается багрово-синий цвет кожи над новообразованием, повышается температура, расширяются подкожные вены (особенно при ангиосаркомы и рабдомиобластомы). Опухоль может закупоривать крупные артериальные, нервные стволы, в результате чего возникают  и параличи, парезы, а также ишемия конечности.

На развитых стадия заболевания саркомой обычными явлениями становятся: интоксикация,потеря веса, лихорадка, анемия,слабость.

Диагностика и лечение саркомы в Израиле

Результатом клинического и физического обследования, как правило, является  уплотнение,  проявляющееся в последние месяцы.

Диагностика саркомы в Израиле проводится при помощи компьютерной томографии (КТ),магнитно-резонансной томографии, КТ-ПЕТ. Онкологические отделения больниц и клиник Израиля принимают на лечение пациентов, с  различными стадиями саркомы, здесь проводят лечение метастаз в костях, позвоночнике и других онкологических патологий.

В распоряжении онкологов Израиля все самые новейшие и перспективные методы лечения: лучевая терапия,химиотерапия, биологическое, а также другие, находящиеся в стадии разработок. На первом этапе лечения выполняется биопсия для определения вида опухоли и последующего типа терапии.

Лечение саркомы в Израиле, зависит от вида и стадии заболевания,в частности важную роль играет размер опухоли и наличие метастазов. Как правило лечение саркомы, требует хирургического вмешательства. В некоторых случаях, в зависимости от местоположения и размера опухоли, необходима ампутация.  Дополнительные и завершающие виды лечения представляют собой облучение, радиационную терапию, химиотерапию, биологическое лечение или лечение, проводимое в рамках клинических исследований.